مورث (جين) الأنسولين insulin
يمثل الأنسولين حجر زاوية في مرض السكر. و لكن لم يكتشف إلى بعض التغيرات البسيطة و في نسبة قليلة من المصابين بمرض السكر.
مورث (جين )مستقبلات الانسولين insulin receptor
يقوم الأنسولين على الارتباط على قطع على جدار الخلية تسمى مستقبلات.و هذه المستقبلات هي التي توصل الإشارات من الأنسولين إلى داخل الخلية و تأثر في التالي في التفاعلات الكيميائية للخلية.إن التغير في هذه المستقبلات هو الذي يضعف أو يقوي استجابة الجسم إلى الأنسولين. و ذا ضعفت الاستجابة يرتفع مستوى السكر في الدم. و مقارنة بالتغيرات الموجودة في مورث الأنسولين فان العلماء و جدوا أكثر من 40 شكل من المتغيرات التي قد تطرأ على مورث مستقبلات الأنسولين. هذه التغيرات أضعفت استجابة الجسم للأنسولين و أدت بتالي إلى مرض السكر.
مورث مرض السكر غير المعتمد على الانسولين رقم 1
NIDDM1
سمي هذا المورث بهذا الاسم لارتباطه بمرض السكر من النوع الثاني (الغير معتمد على الأنسولين). و سمي برقم واحد لاعتقاد العلماء على أن هناك الكثير من المورثات التي تسبب هذا المرض و بذلك بدءوا بترقيمها تسلسليا على حسب وقت اكتشافها.اكتشف هذا المورث بعد إجراء بحث على 330 زوج من الأخوة و الأخوات في تكساس بأمريكا و الذين هم من اصل مكسيكي.و يعتقد أن هذا الجين من أهم الجينات المسببة لمرض السكر من النوع الثاني.
مورث مرض السكر غير المعتمد على الانسولين رقم 2
NIDDM2
لم يكتشف مكان هذا المورث بتحديد و لكنه يعتقد ان يوجد على كروموسوم 12. لقد اكتشف هذا المرض بعد اجراء بحث على 26 اسرة منعزلة في غربي فينلندا.يقع هذا المورث على الخارطة الجينية قريبا من المورث المسبب لمرض السكر الذي يصيب الشباب و قد يكون هو نفس المورث.
مورث مرض السكر غير المعتمد على الأنسولين رقم 3
NIDDM3
اكتشف هذا المورث بعد إجراء بحث على 477 عائلة فنلندية.و لم يحدد موقعة بضبط على كروموسوم 20.
مورث اتش إن إف 4 إي
HNF4A
هناك على الأقل 5 تغيرات في هذا المورث قد تؤدي إلى مرض السكر.أربع من هذا التغيرات تؤدي إلى مرض السكر الذي يصيب الشباب و واحدة مرتبطة بالنوع الثاني من مرض السكر.و وجد أن عدد محدود من الأسر و المصابة بالسكر لديها هذه التغيرات. و هذا يوحي أن هذا هذه التغيرات تحدث في عدد قليل من المصابين بمرض السكر.
مورث جلوت 4
GLUT4
في دراسة على 6 مرضى مصابة بالنوع الثاني من مرض السكر و جد أن و احد منهم لديه تغير في هذا المورث الذي له دور في التحكم في السكر في الجسم.
مورث نيورو دي 1
NEUROD1
وجد تغير في هذا الجين في أسرتين اجري عليها بحث طبي.و في أحدى هذه الأسر و جد أشخاص لديهم تغير في هذا الجين و لكن لم يصابوا بمرض السكر.يبدوا أن هذا المورث له علاقة في عملية تخّلق البنكرياس في الأشهر الأولى من الحمل.
مورث ام إي بي كي8 أي بي1
MAPK8IP1
وجد تغير في هذا الجين في أسرة واحدة أصيب عدة أفراد منها بمرض السكر من النوع الثاني على مدى 4 أجيال.و لقد لوحظ أيضا أن ليس كل من لدية تغير في هذا الجين أصيب بمرض السكر.أن هذا المورث ينتج مادة بروتينية مهمة في تحرك السكر في البنكرياس و بقية أعضاء الجسم.
مورث تي ار ان أي -ليو
tRNA-LEU
ميتوكندريا
و جد عدة تغيرات في هذا المورث و الذي يعتبر من مورثات الميتوكندريا.و هذا المورث قد يؤدي إلى أمراض أخرى غير مرض السكر.فهناك مرض أسمه ميلاس(MELAS syndrome) و أخر أسمه ميرف(MERRF syndrome).و الجدير بالذكر بأن مرض السكر يعتبر احد أعراض مرض ميرف.